Voordat een nieuw geregistreerd geneesmiddel in Nederland daadwerkelijk als verzekerde zorg toegankelijk is voor de patiënt, dient nog een aantal stappen te worden genomen. In een redactionele serie van artikelen besteedt het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie aandacht aan dit proces door in gesprek te gaan met diverse partijen uit de zorg, overheidsinstanties en de politiek. In dit artikel spreken we met Atse Huisman, beleidsadviseur Dure Geneesmiddelen en secretaris van de Commissie Beoordeling Add-on Geneesmiddelen (CieBAG) van Zorgverzekeraars Nederland (ZN) en Silvia van der Flier, medisch adviseur Dure Geneesmiddelen bij Coöperatie VGZ en lid van de CieBAG.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2023;20:97–99)
