NTVO - jaargang 21, nummer 5, oktober 2024
drs. B.H.G. de Bruijn , Dr. R. Cornelissen
(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:197–8)
Lees verderNTVO - jaargang 21, nummer 3, juli 2024
dr. K.L. Moek , dr. A.W.M. Goorsenberg , dr. A. Becker
Dit is een journalscan van het artikel “Neoadjuvant nivolumab plus chemotherapy in resectable lung cancer.” met commentaar voor de Nederlandse klinische praktijk.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:133–4)
Lees verderNTVO - jaargang 21, nummer 2, mei 2024
dr. E. van Mastrigt , dr. E. de Vos-Kerkhof , dr. J. van der Lugt
Dit is een journalscan van het artikel “The type II RAF inhibitor tovorafenib in relapsed/refractory pediatric low-grade glioma: the phase 2 FIREFLY-1 trial” met commentaar voor de Nederlandse klinische praktijk.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:91–3)
Lees verderNTVO - jaargang 21, nummer 1, maart 2024
drs. Y.A. Civil , dr. S. van der Velde , dr. S.A.L. Bartels , dr. H.J.G.D. van den Bongard
Dit is een journalscan van het artikel “Sentinel lymph node biopsy vs no axillary surgery in patients with small breast cancer and negative results on ultrasonography of axillary lymph nodes: the SOUND randomized clinical trial.” met commentaar voor de Nederlandse klinische praktijk.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:40–1)
Lees verderNTVO - jaargang 20, nummer 6, december 2023
dr. M. Schulpen , drs. P. Roy , prof. dr. M.H.W.A. Wijnen , dr. G.A.M. Tytgat , prof. dr. M.M. van den Heuvel-Eibrink , dr. ir. H. van Tinteren , dr. ir. H.E. Karim-Kos
Dit is een journalscan van het artikel “Incidence and survival of paediatric renal tumours in the Netherlands between 1990 and 2014” met commentaar voor de Nederlandse klinische praktijk.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2023;20:258–9)
Lees verderNTVO - jaargang 20, nummer 4, september 2023
dr. C.D. de Kroon
In deze studie van Fremond et al. is onderzocht of door middel van ‘deep learning’ een ‘artificial intelligence’ (AI)-model (‘im4MEC’) zou kunnen worden ontwikkeld waarmee de moleculaire classificatie van een endometriumcarcinoom kan worden vastgesteld aan de hand van een gedigitaliseerde HE-coupe van de tumor.1 Hiervoor werd vanuit verschillende studies een studiecohort samengesteld van 2.028 patiënten met endometriumcarcinoom van wie de moleculaire classificatie en een representatieve HE-coupe beschikbaar was. Naast de voorspellende waarde is, aan de hand van de 20 meest concordante cases, op tumor- en celniveau ook gekeken naar de morfologische aspecten op basis waarvan im4MEC de keus tussen de verschillende moleculaire klassen maakt. Tot slot is de prognostische waarde van de ware moleculaire klasse vergeleken met de prognostische waarde van de moleculaire klasse op basis van im4MEC.
De gemiddelde AUROC van im4MEC van de vier klassen was 0,874 (95%-BI 0,856–0,893) en 0,876 in de onafhankelijke testset. De AUROC van de vier verschillende moleculaire klassen was 8,849, 0,844, 0,883 en 0,928 voor respectievelijk POL-Emut, MMRd, NSMP en p53abn. Voor wat betreft de morfo-moleculaire correlatie bleek onder andere dat het aantal ontstekingscellen positief bijdroeg aan concordante classificatie door im4MEC als POLE-mut en MMR en negatief aan concordante classificatie als p53mut en NSMP. Evenzo bleek bijvoorbeeld dat nucleaire atypie sterk bijdroeg aan de concordante classificatie door im4MEC van p53abn. Voor wat betreft prognose bleek er gering verschil in de prognose van de ware POLE en de im4MEC-POLE.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2023;20:188–9)
Lees verderNTVO - jaargang 20, nummer 2, mei 2023
drs. E.J.M. Bertrums , prof. dr. C.M. Zwaan , prof. dr. M.M. van den Heuvel-Eibrink , dr. B.F. Goemans , dr. R. van Boxtel
Chemotherapie is de meest gebruikte behandeling voor kanker en heeft geleid tot genezing van een stijgend aantal patiënten.1 Chemotherapie werkt onder andere door het DNA van kwaadaardige cellen te beschadigen, maar de effecten op het DNA van gezonde weefsels zijn minder goed gekarakteriseerd.2 Daarnaast zou mutagenese als gevolg van blootstelling aan chemotherapie ten grondslag kunnen liggen aan het ontstaan van therapie-gerelateerde myeloïde neoplasmata (t-MN), die vaak gepaard gaan met specifieke genetische afwijkingen.3 Het mechanisme van het ontstaan van deze t-MN bij kinderen is tot nu toe onvoldoende bestudeerd. In de hier beschreven studie worden de mutagene consequenties van chemotherapie in normale hematopoëtische stam- en progenitorcellen (HSPC’s) verkregen van kinderen na kankerbehandeling onderzocht door middel van genoom-‘sequencing’.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2023;20:91–2)
Lees verder