Articles

ADJUVANTE IMMUNOTHERAPIE BIJ GEVORDERD MELANOOM

NTVO - 2024, nummer Special, zomer 2024

Drs. M. Teuwen

De meerderheid van de patiënten bij wie een melanoom wordt vastgesteld, komt in aanmerking voor chirurgische resectie van de tumor.1,2 Het risico op een recidief is echter groot, waardoor adjuvante therapieën bij veel patiënten noodzakelijk zijn.1,2 In de afgelopen jaren is het landschap van adjuvante immunotherapie fundamenteel veranderd met de komst van verschillende checkpointremmers. Dit artikel bespreekt de belangrijkste langetermijnresultaten van recente klinische en ‘real-world’-studies.

Lees verder

ADJUVANTE BEHANDELING MET PEMBROLUZIMAB BIJ GERESECEERD NIERCELCARCINOOM

NTVO - 2024, nummer Special, zomer 2024

Drs. M. Teuwen

In de afgelopen twee decennia is de incidentie van niercelcarcinoom in West-Europa gestegen tot 9,8 per 100.000 personen per jaar, waarbij deze ziekte vooral wordt gediagnosticeerd bij mensen van 50 jaar en ouder.1 De mogelijkheden voor adjuvante behandeling na resectie bij gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met check-pointremmers zijn de laatste tien jaar toegenomen. Tot nu toe leverden deze behandelingen wisselende resultaten op, waarbij ze vaak onvoldoende werkzaam of zeer toxisch waren.2,3 Een recente studie, KEYNOTE-564, toonde echter de werkzaamheid en veiligheid aan van adjuvante behandeling met de checkpointremmer pembrolizumab.4 Dit jaar zijn ook de langetermijnresultaten gepubliceerd.5

Lees verder

EERSTELIJNSBEHANDELING VAN EGFR-GEMUTEERD GEVORDERD NSCLC

NTVO - 2024, nummer Special, zomer 2024

Drs. M. Teuwen

De behandeling van patiënten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (‘non-small cell lung carcinoma’, NSCLC) met een EGFR-mutatie is continu in ontwikkeling. Op dit moment bestaat de standaardeerstelijnsbehandeling van deze patiënten uit monotherapie met osimertinib, een proteïnekinaseremmer (‘tyrosine kinase inhibitor’, TKI) van de derde generatie die sensibiliserende mutaties en de TKI-resistente mutatie T790M in EGFR remt.1–3 Deze aanbeveling is gebaseerd op de resultaten van de fase III-studie FLAURA.4,5 Onlangs zijn de werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie met osimertinib vergeleken met die van monotherapie met osimertinib in twee nieuwe fase III-studies: FLAURA2 en MARIPOSA.

Lees verder