NTVO - jaargang 21, nummer 2, mei 2024
dr. G.D.M. Veerman
Op 21 juni 2023 promoveerde dr. Marijn Veerman aan de Erasmus Universiteit Rotterdam op zijn proefschrift ‘Personalising small-molecule kinase inhibitor treatment for patients with non-small cell lung cancer’. Promotoren waren prof. dr. Ron A.H.J. Mathijssen (afdeling Interne Oncologie, Erasmus MC) en prof. dr. Anne-Marie C. Dingemans (afdeling Longgeneeskunde, Erasmus MC). Copromotor was dr. Stijn L.W. Koolen (afdeling Interne Oncologie, Erasmus MC). De belangrijkste bevindingen uit het proefschrift worden hieronder beschreven. Dr. Veerman ontving recentelijk tevens de Vera Bonta-prijs 2024, die om het jaar wordt uitgereikt voor beste proefschrift naar longkanker van de gehele Benelux. Deze is uitgereikt op 19 januari jl. in de Koepelkerk te Amsterdam tijdens het Nationaal Longkanker Symposium.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2024;21:87–9)
Lees verderNTVO - 2017, nummer 8, december 2017
drs. D.P. Hurkmans , dr. G.D.M. Veerman , dr. R.W.F. van Leeuwen , prof. dr. J.G.J.V. Aerts , prof. dr. R.H.J. Mathijssen
Tyrosinekineaseremmers (TKI’s) zijn veelgebruikte geneesmiddelen binnen de medische oncologie. Afatinib (Giotrif®) is een TKI die wordt voorgeschreven in de eerste lijn bij EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). De orale inname van TKI’s heeft, naast het voordeel van gebruiksgemak, juist het nadeel van verminderde oplosbaarheid bij een minder zuur milieu. De oplosbaarheid van een TKI is slechter bij een hogere pH in de maag en wordt hierdoor minder goed in het bloed opgenomen. Deze lagere biologische beschikbaarheid kan nadelig zijn voor het therapeutisch effect, aangezien er een concentratie-effectrelatie bestaat voor dit medicijn. Aangezien veel oncologische patiënten een protonpompremmer (PPI) of andere maagzuurremmer gebruiken, is dit een relevant probleem in de gezondheidszorg. De BIO-GIO-studie heeft als doel te onderzoeken wat het effect is van de PPI esomeprazol op de biologische beschikbaarheid van afatinib. Naast de farmacokinetische uitkomsten worden ook de bijwerkingen geëvalueerd. De studie beslaat drie studiefasen van ieder twee weken. Fase A: afatinib zonder esomeprazol, fase B: afatinib gelijktijdig met esomeprazol, en fase C: afatinib drie uur na inname van esomeprazol. Aan het einde van iedere fase worden patiënten gedurende 24 uur opgenomen om het farmacokinetisch profiel in kaart te brengen. De BIO-GIO-studie is momenteel open voor patiënteninclusie.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2017;14:325–7)
Lees verder
Naar boven
To provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.
