NTVO - jaargang 22, nummer 1, maart 2025
drs. M.A. Hempenius , dr. B.M. Koomen , dr. I.A.G. Deckers , dr. S.F. Oosting , prof. dr. S.M. Willems , dr. B. van der Vegt
Sinds december 2019 is pembrolizumab in Nederland goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met teruggekeerde of uitgezaaide hoofd-halskanker. Patiënten komen in aanmerking voor deze therapie als hun tumor positief is voor PD-L1. Dit wordt bepaald door middel van een immuunhistochemische test die wordt beoordeeld door een patholoog met als relevante afkapwaarden een ‘combined positive score’ (CPS) van ≥1 of ≥20. In deze landelijke studie werden alle pathologierapporten met vermelding van hoofd-halskanker en een PD-L1-test geanalyseerd om de implementatie van PD-L1-testen in de eerste drie jaar na goedkeuring te onderzoeken. De pathologiedata werden verkregen uit de landelijke pathologiedatabank (Palga). Er werd aanzienlijke variatie in het percentage PD-L1-positieve testen tussen de laboratoria gevonden, deels te verklaren door verschillen in testmethoden. Deze bevindingen onderstrepen de noodzaak van verdere standaardisatie van PD-L1-testen in Nederland om op die manier de betrouwbaarheid te verbeteren. Samenhang met uitkomstdata is hiervoor essentieel.
(NED TIJDSCHR ONCOL 2025;22:23–31)
Lees verderNTVO - 2016, nummer 6, september 2016
dr. S.F. Oosting , prof. dr. T.P. Links
(Ned Tijdschr Oncol 2016;13:190–1)
Lees verder
Naar boven
To provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.
