De eerste tussentijdse analyse van de KEYNOTE-A18-studie liet zien dat behandeling met pembrolizumab in combinatie met chemoradiatie een voordeel in progressievrije overleving biedt ten opzichte van placebo gecombineerd met chemoradiatie bij patiënten met een lokaal gevorderd cervixcarcinoom met een hoog recidiefrisico. Op basis van deze bevindingen heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration pembrolizumab plus chemoradiatie goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met een cervixcarcinoom in FIGO-stadium III-IVA. Tijdens ESMO 2024 werden de resultaten van de tweede tussentijdse analyse gepresenteerd.